|
Odczaruj raka
Program edukacyjny dla rodziców dzieci chorych na nowotwory
Marta Rusek, psycholog - Oddział Pediatrii Hematologii i Onkologii, SPDSK, ul. Marszałkowska 34, Warszawa
Choroba nowotworowa budzi przerażenie, złość i smutek, szczególnie w sytuacji, gdy pacjentem jest dziecko. Panuje przekonanie, że nowotwór związany jest z ciężkim i bolesnym leczeniem, a całkowite wyleczenie jest prawie niemożliwe. Projekt „Odczaruj raka” został stworzony, by uświadomić rodzicom i opiekunom, że z chorobą nowotworową dziecka można wygrać. Istnieje wiele przesądów i mitów na temat choroby nowotworowej, które często są wzmacniane przez informacje w Internecie czy prasie popularnej. Mamy nadzieję, że nasz program pomoże usystematyzować wiedzę na temat dziecięcych nowotworów, a co najważniejsze – da rodzicom i opiekunom narzędzie do wspierania Małych Pacjentów.
Projekt „Odczaruj raka” będzie poświęcony zarówno tematyce medycznej jak i psychologicznej w odniesieniu do nowotworów dziecięcych. Naszym celem jest stworzenie spójnego programu edukacyjnego dla rodziców. W części psychologicznej chcemy przekazać rodzicom wiedzę o:
1. Potrzebach rozmów z dziećmi o diagnozie i planowanym leczeniu, a także opisać reakcje Małych Pacjentów na hospitalizację i sposoby radzenia sobie z nimi
2. Możliwych emocjach jakie pojawiają się w rodzinie dziecka chorego
3. Sposobach wspierania dziecka w trakcie leczenia
4. Sposobach wspierania całego systemu rodzinnego dotkniętego chorobą nowotworową dziecka, w tym zdrowego rodzeństwa
5. Roli psychologa w oddziale onkologicznym
Zdarza się nam zapominać, że chore dziecko nie jest jedynie sumą doświadczeń związanych z leczeniem i hospitalizacją. Jest normalnym dzieckiem, które konfrontuje się z chorobą, szpitalem i zupełnie odmienną rzeczywistością, niż ta, która była jego udziałem do tej pory. Rolą dorosłych, zarówno rodziców, opiekunów, jak i personelu medycznego, jest ułatwienie dziecku zrozumienia choroby i procesu leczenia. Wspierać Małego Pacjenta to słuchać jego potrzeb, to uświadamiać mu, że wszystkie medyczne procedury jakim jest poddawane, są potrzebne do zwalczenia choroby i do wyzdrowienia. Pomagać choremu dziecku to uważnie go słuchać i odpowiadać na, nierzadko trudne, pytania, to informować go, w sposób przystępny i bezpieczny, o przebiegu choroby i planowanym sposobie leczenia.
Rodzice często stawiają pytanie: czy mówić dziecku o chorobie? Chcą uchronić syna czy córkę przed trudną prawdą. Obserwacja dzieci w oddziale szpitalnym pokazuje, że chore dzieci są świadome powagi sytuacji, mimo prób „chronienia” ich przed tą wiedzą. Dzieci, tak jak dorośli, potrzebują informacji co dzieje się z nimi, szczególnie gdy są poddawane zabiegom, czy otrzymują leki. Te, którym nie wyjaśniono na co są chore próbują zapełnić te luki fantazjując, często postrzegają swoją sytuację jako karę i mają poczucie winy. Zaś znajomość prawdy o swojej chorobie zwiększa u dziecka zdolność współpracy w trakcie leczenia, osłabia lęk i poczucie winy, a przede wszystkim umożliwia szczerą i otwartą komunikację.
Zatem pytanie jakie stawiam nie dotyczy tego czy mówić lecz: jak mówić o chorobie?
Małe dzieci, które chorują lub muszą przebywać w szpitalu najbardziej boją się rozłąki z rodzicami. Należy zadbać, by łóżeczko szpitalne było bezpiecznym miejscem, miejscem przyjemnych kontaktów z mamą, zabaw, karmienia. Dlatego starajmy się NIE wykonywać żadnych bolesnych zabiegów w łóżeczku niemowlaka. Małe dziecko nie ma świadomości choroby.
W wieku od trzech – czterech lat lęk przed rozstaniem się z rodzicami potęguje lęk przed okaleczeniem – dlatego płaczą przy każdym, nawet najdrobniejszym zabiegu. Często rodzice (a także personel medyczny) próbują uspokoić dziecko obiecując zabawki w zamian za to, że nie będą płakać. Dzieci szybko uczą się, że im głośniej płaczą, tym większa dostają nagrodę. W tym wieku dzieci próbują zrozumieć dlaczego są chore i na czym polega choroba. Najczęściej jako przyczynę zachorowania podają jakieś zjawisko zewnętrzne lub uważają, że zaraziły się chorobą od kogoś. Pierwsze dni w szpitalu mogą wywoływać u dziecka silne przeżycia emocjonalne, co z kolei może objawiać poprzez zachowania regresyjne – cofanie się do wcześniejszych okresów rozwoju. Regresja może wystąpić na poziomie fizjologicznym (np. moczenie się) lub psychicznym (odmowa mówienia, niechęć do zabawy, unikanie kontaktu z rówieśnikami, niezdolność do wyrażenia emocji lub niekontrolowane wybuchy emocjonalne, obgryzanie paznokci). Dzieci są niezwykle wrażliwe na emocje rodziców, ale także personelu medycznego. Zaniepokojenie dorosłych wzmaga niepokój u dziecka. Dzieci odbierają przede wszystkim sygnały niewerbalne, a te bywają niespójne z tym, co rodzice mówią do dziecka. Dzieciom należy się szczere wytłumaczenie procedury medycznej, być może pokazanie nawet na misiu i przede wszystkim – przyznanie, że zastrzyk może boleć. Wyjaśnienie dziecku na czym będzie polegać zabieg nie oznacza, że przestaną one płakać – wiedzą one jednak, że nie próbowaliście ich oszukać i proces leczenia staje się dla nich nieco łatwiejszy do zniesienia.
Dzieci w wieku przedszkolnym często widzą swoją chorobę jako karę za niegrzeczne zachowania. Powinny być zatem zapewnione, że nie zrobiły niczego takiego, co mogłoby wywołać chorobę, a leczenie i pobyt w szpitalu nie są karą za złe uczynki, słowa czy myśli. Dzieci w tym wieku potrzebują szczerego i rzeczowego omówienia choroby, pobytu w szpitalu i czekających na nich zabiegów medycznych.
Dzieci w wieku szkolnym zaczynają poszukiwać informacji na temat swojej choroby, próbują organizować swoją wiedzę w pewną logiczną całość. Należy jednak ostrożnie informować pacjenta o jego stanie zdrowia, zawsze dopytując się jak dużo i co chciałby wiedzieć. Podobnie jak u nieco młodszych dzieci choroba może być postrzegana jako kara, a ból spowodowany zabiegami i leczeniem może spotęgować to przekonanie. Choroba wyrywa je ze świata, który był znany i stabilny, co u dzieci w wieku szkolnym może wywoływać różne, czasem bardzo silne reakcje (agresja, złość, smutek). Warto zachęcać dzieci do wyrażenia emocji, nawet jeśli początkowo krzyczą, jeśli wyrażają swoje wątpliwości, lęk czy złość. Pamiętajmy też, że dzieci w wieku szkolnym osiągnęły już pewien poziom samodzielności i nie zabierajmy im tego. Samodzielność przybliża ich do normalnego życia. Podstawową aktywnością dziecka w tym wieku jest szkoła – zadbajmy o to, by regularnie uczestniczyły w lekcjach w szkole szpitalnej.
Okres dojrzewania to trudny okres dla dziecka i jego rodziny. Nastolatek wyraźnie interesuje się własną chorobą. Może zadawać też różne trudne pytania – pytania o sens życia, sens doświadczania choroby. Dzieci w tym wieku potrzebują bardziej szczegółowych informacji na temat istoty choroby i leczenia, a co ważne – chcą mieć wpływ na jej przebieg. Złość jest wyrazem buntu na los, który zesłał chorobę. Bywa też, że nastolatek zamyka się w swoim smutku, nie dopuszczając nikogo do swojego świata wewnętrznych przeżyć. Boleśnie odczuwają utratę wolności i niezależności oraz dotychczasowego trybu życia.
Powinniśmy pamiętać, że informowanie dziecka o diagnozie jest procesem – co oznacza, że nie jest jednorazowym wydarzeniem. Wiedzę o chorobie przekazujemy dziecku stopniowo, jednocześnie będąc uważnym na sygnały werbalne i niewerbalne ze strony Małego Pacjenta. Zmuszanie pacjenta do przyjęcia prawdy nie należy do naszych obowiązków. Możemy mu jedynie pomóc w drodze do akceptacji. Musimy się jednak liczyć z postawą obronną, z zaprzeczeniem, wyparciem. Najważniejsze, by dziecko wiedziało, że może liczyć na szczerość dorosłych. W rozmowach z dziećmi dobrze jest się kierować zasadą otwartego i łagodnego przekazywania informacji na temat diagnozy i hospitalizacji.
Choroba dziecka uderza w całą jego rodzinę.
Choroba nowotworowa dziecka dotyka zarówno rodziców, dziadków, jak i zdrowe rodzeństwo. Diagnoza spada na nich nieoczekiwanie. Rodzice zazwyczaj starają się znaleźć przyczyny choroby, pojawia się lęk o zdrowie i życie dziecka, poczucie bezradności, a także gniewu na zastaną rzeczywistość.
Projekt „Odczaruj raka” ma na celu pomoc rodzicom w tej trudnej dla nich sytuacji. Chcemy by rodzice traktowali chorobę dziecka jako wyzwanie i szukali konstruktywnych rozwiązań. W przeciwieństwie do postawy nadopiekuńczej, wspierający rodzic uczy się odczytywać potrzeby dziecka, przy jednoczesnym zapewnieniu warunków odpowiedniej stymulacji, nauki i zabawy. Chore dziecko, pomimo swojej choroby, jest nadal dzieckiem, które potrzebuje mądrego wsparcia i stawiania granic, a jednocześnie w sytuacji konfrontacji z ciężką chorobą – przestrzeni na wyrażanie emocji. Ważne jest, by dziecko wiedziało, że zawsze może liczyć na swoich rodziców, na ich szczerość i wsparcie.
Pobyt w szpitalu stanowi poważne obciążenie dla opiekunów – zarówno od strony psychicznej, fizycznej, jak i materialnej. Naszym celem jest uświadomienie rodzicom potrzeby zadbania o siebie, o swoje samopoczucie i siatkę wsparcia, a także stan fizyczny. Wypoczęty rodzic to rodzic, który jest w stanie wesprzeć swoje dziecko w trudnej sytuacji choroby.
Choroba nowotworowa dziecka powoduje, że choruje cała rodzina. Koncentracja rodziców na chorym dziecku może powodować, że zdrowe rodzeństwo czuje się odepchnięte i mniej kochane. Chory brat lub siostra zajmują w rodzinie szczególne miejsce, powodując nierzadko uczucie zazdrości czy wręcz agresję w zdrowym rodzeństwie. Naszym celem jest przekazanie rodzicom wiedzy na temat wpływu choroby na zdrowe rodzeństwo. Jednocześnie pragniemy zwrócić uwagę na fakt, że zdrowe rodzeństwo ma prawo do normalnego życia – cieszenia się swoim dzieciństwem, relacji z rówieśnikami, zabawy. Zdarza się bowiem, że rodzice przelewają swój lęk i obawy także na zdrowe dzieci, ograniczając im kontakty ze znajomymi czy wychodzenie z domu.
Co rodzice mogą zrobić dla swoich dzieci? Towarzyszyć im w chorobie, ale także zapełniać czas zabawą czy nauką. W trakcie spotkań z rodzicami chcielibyśmy pokazać jakie działania opiekunów mogą wesprzeć Małych Pacjentów.
Rola psychologa
W trakcie choroby nowotworowej dzieci i ich opiekunowie spędzają mnóstwo czasu w szpitalnych salach. Projekt „Odczaruj raka” ma na celu również przybliżenie funkcji oddziałowego psychologa i zachęcić rodziców oraz Małych Pacjentów do sięgnięcia po fachową pomoc oferowaną w gabinetach psychologicznych. Praca psychologa powinna służyć pomocą choremu oraz jego rodzinie w różnych fazach choroby. Na początku psycholog ma za zadanie towarzyszyć rodzicom oraz lekarzowi prowadzącemu w przekazywani diagnozy. W trakcie leczenia i hospitalizacji psycholog pomaga zrozumieć zachowania dzieci oraz różne reakcje zrozpaczonych rodziców, uświadamia i tłumaczy motywy przeróżnych zachowań. Opieką psychologiczną powinno zostać objęte zdrowe rodzeństwo – im także należy się informacja o istocie choroby i planowanym leczeniu brata lub siostry, a także zadbanie o ich dobrostan psychiczny.
Marta Rusek
Psycholog, absolwentka Wydziału Psychologii Uniwersytetu Warszawskiego (ukończona specjalizacja psychoterapia). Obecnie uczestniczy w szkoleniu przygotowującym do certyfikatu psychoterapeuty w podejściu systemowym w Stowarzyszeniu OPTA w Warszawie.
Na co dzień pracuje w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym „Litewska” w Oddziale Pediatrii, Hematologii i Onkologii, gdzie wspiera Małych Pacjentów i ich najbliższych w trudnej sytuacji diagnozy oraz hospitalizacji. Wcześniej pracowała jako psycholog w Centrum Zdrowia Dziecka. Psychoonkolog z zamiłowania - swoje pierwsze doświadczenie zdobywała w Centrum Onkologii oraz w jednej z warszawskich fundacji psychoonkologicznych. W 2010 roku założyła własną firmę - Pracownię Psychoterapii i Rozwoju „Dialog”, w której oferuje profesjonalną pomoc psychologiczną.
Uwielbia kraje północy, a szczególnie Finlandię, gdzie mieszkała przez kilka lat pracując jako asystent w Instytucie Psychologii Rozwojowej Åbo Akademi w Vaasa. Swoje doświadczenie dydaktyczne wykorzystuje ucząc podstaw psychoonkologii obcojęzycznych studentów medycyny Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego (English Division).
„Fundacja Spełnionych Marzeń” powstała w sierpniu 2002 r. z inicjatywy Małgorzaty i Tomasza Osuchów. Potrzeba niesienia pomocy zrodziła się z osobistych przeżyć Państwa Osuchów, którzy stracili 11-letniego synka po długiej walce z chorobą nowotworową. Dramat ten stał się przyczyną ogromnej potrzeby niesienia pomocy i radości dzieciom ciężko chorym na schorzenia nowotworowe.
Choroba nowotworowa pojawia się niespodziewanie, burząc dotychczasowy spokój w życiu dzieci i ich rodziców. Ich życie wówczas zostaje całkowicie podporządkowane chorobie i bezwzględnej z nią walce. Leczenie schorzeń nowotworowych jest długotrwałe, wyczerpujące organizm, przynoszące ból i cierpienie oraz tęsknotę za normalnym życiem… życiem, jakie powinny mieć wszystkie dzieci - pełne uśmiechu i beztroskich zabaw. To właśnie dla nich jesteśmy każdego dnia dając im uśmiech i radość, a rodzicom wiarę i siłę do walki.
„Fundacja Spełnionych Marzeń” – Małgorzaty i Tomasza Osuchów opiekuje się dziećmi z chorobami nowotworowymi leczącymi się w pięciu specjalistycznych ośrodkach Polsce:
Oddział Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie.
Oddział Onkologii Samodzielnego Publicznego Dziecięcego Szpitala Klinicznego w Warszawie.
Oddział Onkologii Dziecięcego Szpitala Klinicznego im. Profesora Antoniego Gębali w Lublinie.
Oddział Onkologii Wojewódzkiego Specjalistycznego Szpitala Dziecięcego im. Wł. Buszkowskiego w Kielcach.
Oddział Onkologii Wojewódzkiego Specjalistycznego Szpitala Dziecięcego w Olsztynie
Głównym celem ”Fundacji Spełnionych Marzeń” jest prowadzenie wielokierunkowych działań mających za zadanie łagodzenie psychicznych i psychologicznych skutków leczenia onkologicznego u dzieci i ich rodzin. Fundamentalną zasadą naszego działania jest otoczenie opieką chorych dzieci i ich rodzin od momentu zdiagnozowania choroby poprzez cały proces leczenia, dając im siłę do walki i wiarę w pokonanie choroby.
Dodatkowo, poprzez ogólnopolskie cykliczne projekty, Fundacja dedykuje swoją pomoc i wsparcie dzieciom i młodzieży ze wszystkich ośrodków onkologicznych w Polsce.
Główne działania i projekty realizowane na rzecz naszych podopiecznych i ich rodzin:
Wolontariat – przełamywanie poczucia izolacji i bezradności chorych dzieci poprzez bezpośredni kontakt (rozmowy, gry, zabawy i zajęcia aktywizujące) z wyselekcjonowanym zespołem ludzi z profesjonalnym przygotowaniem do pracy z dziećmi, wspierającym działania Fundacji na różnych płaszczyznach jej działania.
Pomoc i wsparcie dla rodziców - wsparcie psychiczne i pomoc w rozwiązywaniu codziennych problemów, udostępnianie rodzicom konta Fundacji z przeznaczeniem na zbiórki środków finansowych na rehabilitację i zakup protez dla dzieci.
Program "Aktywizacja i wyrównywanie szans" - zajęcia z jęz. angielskiego, informatyki, warsztaty wielokulturowe, plastyczne, koncerty i warsztaty muzyczne, spektakle teatralne, warsztaty iluzjonistyczne.
Organizowanie cyklicznych dwudniowych wycieczek dla pacjentów i ich rodzin.
Przyjęcia okolicznościowe, m.in. Boże Narodzenie, Dzień Dziecka.
Spotkania ze znanymi i lubianymi artystami.
Zakup wyposażenia socjalnego, leków, sprzętu medycznego oraz rehabilitacyjnego, remonty oddziałów.
Ogólnopolskie projekty realizowane na rzecz pacjentów ze wszystkich
ośrodków onkologicznych w Polsce:
Międzynarodowe Igrzyska Sportowe – „ONKO-OLIMPIADA” dla dzieci i młodzieży z chorobą nowotworową.
Ogólnopolski Zjazd Dzieci i Młodzieży z chorobą nowotworową pn. „BENEFIS MARZEŃ”.
"WAKACJE Z MARZENIAMI" - letnie obozy dla dzieci i młodzieży z chorobą nowotworową.
Pokazy Mody pn. "DZIECI-DZIECIOM" z udziałem podopiecznych i Gwiazd.
„Wiosenna Harley’ada Marzeń” – happening z udziałem pacjentów i członków Klubu Motocyklowym Harley-Davidson - "Warsaw Chapter Poland".
|
